Jsou steroidy, které stojí za riziko?

A 1992 hodnocení zjistilo, že AAS může zmírnit i způsobit melancholii, a že ukončení nebo snížení užívání AAS může také vést k depresi, ale požadoval další studie jako výsledek nesourodých informací. Bylo prokázáno, že AAS mění hladinu cukru v krvi nalačno a kontrolu tolerance glukózy. AAS odpovídající testosteronu navíc zvyšují riziko kardiovaskulárních onemocnění nebo onemocnění koronárních tepen. Akné je mezi uživateli AAS poměrně rozšířené, většinou v důsledku stimulace mazových žláz zvýšenou hladinou testosteronu. Přeměna testosteronu na DHT může u geneticky predisponovaných mužů urychlit rychlost předčasné plešatosti, nicméně testosteron sám může způsobit plešatost u žen. Testosteron lze podávat parenterálně, přesto má extra nepravidelnou prodlouženou dobu vstřebávání a větší zátěž ve svalech v enanthatu, undekanoát, nebo forma cypionátového esteru.

Mají také stimulační účinek na mysl prostřednictvím svých různých účinků na různé neurotransmitery centrálního nervového systému, antagonismus glukokortikoidů, a stimulaci expanzní osy hormon-inzulinu podobný vývojový faktor-1. Androgeny byly objeveny ve třicátých letech a byly charakterizovány jako výsledky popsané jako androgenní (tj., virilizující) a anabolické (např., myotrofní, renotrofní). Termín anabolický steroid lze datovat opět minimálně do poloviny 40. let 20. století, když byl použit k popisu tehdejší hypotetické myšlenky steroidu odvozeného od testosteronu s anabolickými účinky koupit proviron avšak s minimálními nebo žádnými androgenními výsledky. Tato myšlenka byla formulována především na základě poznámky, že steroidy měly poměry renotrofní a androgenní účinnosti, které se značně lišily., který radil, že anabolické a androgenní výsledky mohou být disociovatelné. Androgeny odpovídající testosteronu, androstendion a dihydrotestosteron jsou nezbytné pro vývoj orgánů v mužském reprodukčním systému, včetně semenných váčků, nadvarlete, nesoucí plavidlo, penis a prostata. AAS jsou deriváty testosteronu navržené tak, aby maximalizovaly anabolické výsledky testosteronu.

• Lidé užívající anabolické steroidy ke zvýšení svalového pokroku a sportovní výkonnosti mají mnohem větší pravděpodobnost, že zažijí body se svými vzpomínkami., v souladu s novým výzkumem z Northumbrijské univerzity.
• Však, výzkum nebyl schopen určit spouštěcí a dopadový vztah mezi problémy s psychickou pohodou a užíváním steroidů.
• V jednom průzkumu, běžná celková dávka AAS testosteronu byla 500–1 000 mg týdně.
• Klíčovým faktorem bylo, že výzkumníci nepoužívali vysoké „suprafyziologické“ dávky nezbytné k dosažení účinku na budování svalů. (Reference Lukáš, Graham, Schultz a Mayo-Smith Lukas, 2003).
• DEA to poznamenává, neboť naprostá většina subjektů nakládajících s těmito látkami je založena především na internetu, je téměř nepředstavitelné přesně kvantifikovat počet osob manipulujících s těmito látkami v daném okamžiku.

Existují dvě primární chemické substituce testosteronu, ke kterým dochází ve formulaci syntetických steroidů . Esterifikace 17-β-hydroxylové skupiny činí molekulu hydrofobnější a déle vydrží . Trvání pohybu může být dále zvýšeno, pokud je aplikováno v olejové odpovědi .

Anabolické steroidy pro zvířata

Zajímavostí je, že tolik jako 50% sleva na lipoprotein , bylo prokázáno, že má hloubkovou korelaci s ukládáním ve stěnách cév, byl pozorován při užívání steroidů . Kardiovaskulární účinek tohoto steroidy indukovaného snížení lipoproteinu spojeného se značně sníženým HDL není znám . Zdá se, že cvičením vyvolané účinky aerobního tréninku na lipidy nemají sílu kompenzovat pokles HDL cholesterolu vyvolaný steroidy. . Výsledky anabolických steroidů na ldl cholesterol a lipoproteiny se zdají být reverzibilní, ale může trvat několik týdnů po použití . Ačkoli existuje teoretické riziko kardiovaskulárního onemocnění kvůli výsledkům na lipidech z užívání anabolických steroidů, u uživatelů anabolických steroidů v terapeutických dávkách nebylo prokázáno zvýšení celkové mortality a kardiovaskulárních příhod . [nový řádek]Anabolicko-androgenní steroidy, běžně označované jako „anabolické steroidy“, jsou syntetické látky, které připomínají hormony mužského pohlavního styku (např., testosteron). Další výhodou anabolických steroidů jsou antikatobolické vlastnosti, zastavení rozpadu tkáně běžně spojeného s působením větší a větší hloubky (tj. vyšší vzdálenosti, závaží, příležitostech, a tak dále.).

V kosterním svalstvu, anabolické steroidy regulují transkripci cílových genů, které řídí hromadění DNA v kosterním svalu potřebné pro vývoj svalů. Stejný zákon navíc zavedl mimořádně přísné kontroly s vyššími tresty za trestné činy zahrnující nezákonnou distribuci AAS a hormonu lidského vývoje. Na začátku 90. let 20. století, poté, co byly AAS naplánovány ve Spojených státech, několik farmaceutických společností přestalo vyrábět nebo inzerovat zboží v USA, společně s Cibou, Searle, Syntex, a další. V zákoně o regulovaných látkách, AAS jsou definovány jako jakýkoli lék nebo hormonální látka chemicky a farmakologicky související s testosteronem, která podporuje svalový pokrok.. Zákon byl novelizován zákonem o kontrole anabolických steroidů ze dne 2004, který přidal prohormony na seznam spravovaných látek, s platností od ledna 20, 2005. Lékař olympijského týmu John Ziegler spolupracoval se syntetickými chemiky na vývoji AAS se sníženými androgenními účinky.

Proč lidé zneužívají anabolické steroidy?

Zvýšení plazmatických hladin těchto enzymů odráží hepatocelulární poškození nebo alespoň zvýšenou permeabilitu hepatocelulární membrány. Steroidy indukované, udává se, že přechodné zvýšení rozmezí enzymů je obvykle v rozmezí od dvou do 3 případy normální u asymptomatických subjektů . Dickerman a kol. zjistili, že cvičící subjekty ve svém výzkumu měly zvýšení kreatinkinázy a AST, ale ne GGT, v souladu s poškozením svalů při cvičení nestranném užívání steroidů. Aspartátaminotransferáza je větším markerem svalového poškození než ALT . Lidé s poškozením jater budou mít zvýšení enzymu zejména v játrech, GGT spolu s AST a ALT, ale ne CK .

Medterms Medical Dictionary

Přímé srážecí elementy mohou být sníženy se zvýšením protrombinového času. U pacientů současně užívajících antikoagulancia, toto zlepšení může způsobit krvácení. Spouštěč AAS zvýší hemoglobin a hematokrit a používá se v mnoha případech anémie, i když by si lékař měl být vědom možnosti polycytémie. [nový řádek]Stanozolol je živý AAS, díky stabilitě, kterou poskytuje 3,2 pyrazolová skupina na A-kruhu, což výrazně zvyšuje vazbu na androgenní receptor. Předpokládá se, že druhá substituce uhlíku kyslíkem zvyšuje stabilitu 3-ketoskupiny a výrazně zvyšuje její anabolickou část.. Tento AAS je velmi anabolický, s malým androgenním účinkem v terapeutické dávce. 5AR nesnižuje oxandrolon na silnější androgen, a jako vedlejší produkt DHT, nedá se aromatizovat.

Téměř na 20 years, předpokládalo se, že AAS má důležité výsledky pouze u zkušených silových sportovců. Prokázala se randomizovaná kontrolovaná studie, nicméně, že i u začínajících sportovců 10týdenní energetický koučovací program doprovázený enantátem testosteronu při 600 mg/týden může zlepšit výkon více než samotný koučink. Tato dávka je dostatečná k výraznému zlepšení čisté svalové hmoty ve srovnání s placebem i u subjektů, které vůbec netrénovaly.