Ĉu Steroidoj Bone Valoras La Riskon?

A 1992 taksado malkovris ke AAS povis kaj malpezigi kaj kaŭzi melankolion, kaj tiu ĉeso aŭ malpliigita uzo de AAS ankaŭ povas rezultigi depresion, sed postulis pliaj studoj kiel rezulto de malsimilaj informoj. Oni pruvis ke AAS ŝanĝas fastantajn sangan sukeron kaj glukozo-toleremajn kontrolojn. AAS responda al testosterono aldone pliigas la riskon de kardiovaskula malsano aŭ koronaria arteria malsano. Akno estas sufiĉe disvastigita inter AAS-uzantoj, plejparte kiel rezulto de stimulado de la sebaceaj glandoj per altigitaj testosterona nivelo. Konvertiĝo de testosterono al DHT povas akceli la rapidecon de trofrua kalveco por viroj genetike predispoziciitaj., tamen testosterona mem povas produkti kalvecon en inoj. Testosterono povas esti administrita parentere, tamen ĝi havas ekstran malregulan longedaŭran sorbadtempon kaj pli grandan ekzercon en muskolo en enantato, undecanoato, aŭ cipionata esterformo.

Ili ankaŭ havas stimulan efikon al la menso per siaj diversaj efikoj al diversaj neŭrotransmisiloj de centra nervoza sistemo, antagonismo de glukokortikoidoj, kaj stimulo de la ekspansio hormon-insulin-simila evolufaktoro-1 akso. Androgenoj estis malkovritaj ene de la tridekaj jaroj kaj estis karakterizitaj kiel havado de rezultoj priskribitaj kiel androgenaj (Por ĉi tio, viriliganta) kaj anabola (ekz., miotrofa, renotrofa). La termino anabola steroido povas esti datiĝita denove al minimumo de la mez-1940-aj jaroj, kiam ĝi estis uzata por priskribi la tiutempan hipotezan ideon de testosteron-derivita steroido kun anabolaj efikoj aĉeti proviron tamen kun minimumaj aŭ neniuj androgenaj rezultoj. Ĉi tiu ideo estis formulita ĉefe surbaze de la rimarko ke steroidoj havis rilatumojn de renotrofa al androgena potenco kiu konsiderinde diferencis., kiu konsilis, ke anabolaj kaj androgenaj rezultoj povas esti disigeblaj. Androgenoj respondaj al testosterono, androstenediono kaj dihidrotestosterono estas postulataj por la disvolviĝo de organoj ene de la vira reprodukta sistemo, inkluzive de la seminalaj vezikoj, epididimo, portante vazon, peniso kaj prostato. AAS estas testosterona derivaĵoj dizajnitaj por maksimumigi la anabolajn rezultojn de testosterona.

• Homoj, kiuj uzas anabolajn steroidojn por plibonigi muskolan progreson kaj sportan efikecon, multe pli verŝajne spertos punktojn kun sia rememoro., konforme al nova esplorado de Northumbria University.
• Tamen, la esplorado ne povis determini la ellasilon kaj efikon inter la psikologiaj bonfartaj problemoj kaj steroiduzo.
• En unu enketo, la komuna tuta AAS-dozo de testosterono estis 500-1,000 mg semajne.
• Ŝlosila faktoro estis, ke esploristoj ne uzis la altajn "superfiziologiajn" dozojn necesajn por atingi la muskolkonstruan efikon. (Referenco Lukas, Graham, Schultz kaj Mayo-Smith Lukas, 2003).
• DEA notas tion, ĉar la superforta plimulto de entoj pritraktantaj ĉi tiujn substancojn estas ĉefe bazitaj en Interreto, estas preskaŭ neimageble precize kvantigi la nombron da personoj pritraktantaj ĉi tiujn substancojn en ajna momento..

Estas du ĉefaj kemiaj anstataŭaĵoj al testosterono, kiuj okazas ene de la formuliĝo de sintezaj steroidoj . Esteriĝo de la 17-β-hidroksila grupo igas la molekulon pli hidrofoba kaj pli daŭra. . Daŭro de moviĝo povas esti plia plifortigita se injektita en olea respondo .

Anabolaj Steroidoj Por Bestoj

De scivolemo estas tio tiom multe kiel 50% rabato en lipoproteino , pruvite havi profundan korelacion kun atestaĵo en vaskulaj muroj, estis observita de uzo de steroidoj . La kardiovaskula efiko de ĉi tiu steroid-induktita redukto en lipoproteino kunligita kun konsiderinde malpliigita HDL estas nekonata. . La ekzerc-induktitaj efikoj de aerobia trejnado sur lipidoj ne ŝajnas havi la potencon kompensi la steroid-induktitan malkreskon de HDL-kolesterolo. . La rezultoj de anabolaj steroidoj sur ldl-kolesterolo kaj lipoproteinoj ŝajnas reigeblaj, sed povas finiĝi dum kelkaj semajnoj post uzo . Kvankam ekzistas teoria risko de kardiovaskula malsano pro rezultoj pri lipido de anabola steroida uzo, pliiĝo en ĝenerala morteco kaj kardiovaskulaj eventoj ne estis dokumentitaj ĉe uzantoj de anabolaj steroidoj ĉe terapiaj dozoj. . [novlinio]Anabolaj-androgenaj steroidoj, ofte nomataj "anabolaj steroidoj", estas sintezaj substancoj, kiuj similas al viraj seksaj hormonoj (ekz., testosterono). Pliaj avantaĝoj de anabolaj steroidoj estas la kontraŭ-katbolaj propraĵoj, ĉesigi histan rompon ofte asociitan kun pli grandaj kaj pli grandaj profundaj agoj (i.e. pli altaj distancoj, pezoj, okazoj, kaj tiel plu.).

En skeletmuskolo, anabolaj steroidoj reguligas la transskribon de celgenoj kiuj kontrolas la amasiĝon de DNA en skeletmuskolo necesa por muskola evoluo. La identa ago krome lanĉis ekstrajn striktajn kontrolojn kun pli grandaj krimpunoj por deliktoj implikantaj la kontraŭleĝan distribuadon de AAS kaj homa evolua hormono.. De la fruaj 1990-aj jaroj, post kiam AAS estis planitaj en Usono, pluraj farmaciaj kompanioj ĉesis produkti aŭ reklami la varon en Usono, kune kun Ciba, Searle, Syntex, kaj aliaj. En la Kontrolita Substancoj-Leĝo, AAS estas difinitaj kiel ajna drogo aŭ hormona substanco kemie kaj farmakologie rilata al testosterono, kiu antaŭenigas muskolan progreson.. La akto estis ŝanĝita de la Leĝo pri Kontrolo de Anabola Steroidoj 2004, kiu aldonis prohormonojn al la listo de administritaj substancoj, kun efiko de januaro 20, 2005. Olimpika Team-kuracisto John Ziegler laboris kun sintezaj kemiistoj por evoluigi AAS kun malaltigitaj androgenaj efikoj..

Kial Homoj Misuzas Anabolajn Steroidojn?

Pliiĝo en plasmoniveloj de tiuj enzimoj reflektas hepatoĉelan damaĝon aŭ almenaŭ levitan permeablon de la hepatoĉela membrano.. Steroid-induktita, pasema alteco de la enzimintervaloj estas raportitaj kutime esti en la intervalo de du al 3 okazoj normalaj en sensimptomaj subjektoj . Dickerman et al. trovis, ke ekzercantaj subjektoj en ilia esplorado havis altojn de creatinkinazo kaj AST, sed ne GGT, kongrua kun muskola damaĝo de ekzercado senpartia de steroida uzo. Aspartataminotransferazo estas pli granda signo de muskola damaĝo ol ALT . Homoj kun hepata damaĝo havos altaĵojn de la enzimo aparta al la hepato, GGT kune kun AST kaj ALT, sed ne CK .

Medterms Medicina Vortaro

Rektaj koagulaj elementoj povas esti malpliigitaj kun pliiĝo de protrombina tempo. En pacientoj sur samtempa antikoagulanta kuracilo, ĉi tiu plibonigo povus kaŭzi sangadon. AASs-eksigilo pliiĝos en hemoglobino kaj hematokrito kaj estas uzitaj en multaj kazoj de anemio, kvankam la kuracisto devus esti konscia pri la potencialo por policitemio. [novlinio]Stanozolol estas vigla AAS, pro la stabileco havigita de la 3,2 pirazola grupo sur la A-ringo, kiu multe plibonigas androgenan receptorligadon. La dua karbonstataŭigo kun oksigeno supozeble pliigas la stabilecon de la 3-keto-grupo kaj ege plibonigas ĝian anabolan parton.. Ĉi tiu AAS estas tre anabola, kun malmulte da androgena efiko ĉe terapia dozo. 5AR ne tranĉas oxandrolonon al pli forta androgeno, kaj kiel DHT-kromprodukto, ĝi ne povas esti aromatigita.

Por preskaŭ 20 jaroj, oni supozis, ke AAS penis gravajn rezultojn nur en spertaj potencaj atletoj. Hazarda kontrolita provo pruvis, tamen, ke eĉ ĉe novulaj atletoj 10-semajna energitrejnadprogramo akompanata de testosterona enantato ĉe 600 mg/semajno povus plibonigi potencon pli granda ol trejnado sole faras. Ĉi tiu dozo sufiĉas por konsiderinde plibonigi malgrasan muskolan mason rilate al placebo eĉ ĉe subjektoj, kiuj tute ne trejnis.