Les stéroïdes valent-ils le risque?

UN 1992 une évaluation a découvert que les SAA pouvaient à la fois soulager et provoquer la mélancolie, et que l'arrêt ou la diminution de l'utilisation des SAA peuvent également entraîner une dépression, mais a demandé des études supplémentaires en raison d'informations disparates. Il a été démontré que les SAA modifient les contrôles de glycémie à jeun et de tolérance au glucose.. Les AAS correspondant à la testostérone augmentent également le risque de maladie cardiovasculaire ou de maladie coronarienne. L'acné est assez répandue parmi les utilisateurs d'AAS, principalement en raison de la stimulation des glandes sébacées par des niveaux élevés de testostérone. La conversion de la testostérone en DHT peut accélérer la calvitie prématurée chez les hommes génétiquement prédisposés, cependant, la testostérone elle-même peut provoquer la calvitie chez les femmes. La testostérone peut être administrée par voie parentérale, néanmoins, il a un temps d'absorption prolongé et plus irrégulier et une plus grande activité musculaire dans l'énanthate., undécanoate, ou sous forme d'ester cypionate.

Ils ont également un impact stimulant sur l’esprit grâce à leurs divers effets sur divers neurotransmetteurs du système nerveux central., antagonisme des glucocorticoïdes, et stimulation de l’axe facteur 1 de développement de l’hormone d’expansion et de l’insuline. Les androgènes ont été découverts dans les années 30 et ont été caractérisés comme ayant des effets décrits comme androgènes. (c'est-à-dire, virilisant) et anabolisant (par ex., myotrophique, rénotrophique). Le terme stéroïde anabolisant remonte au moins au milieu des années 1940., lorsqu'il a été utilisé pour décrire l'idée hypothétique de l'époque d'un stéroïde dérivé de la testostérone ayant des effets anabolisants acheter du proviron mais avec des résultats androgènes minimes ou nuls. Cette idée a été formulée principalement sur la base de la remarque selon laquelle les stéroïdes avaient des rapports de puissance rénotrophique à androgène qui différaient considérablement., qui a suggéré que les effets anabolisants et androgènes pourraient être dissociables. Androgènes correspondant à la testostérone, l'androstènedione et la dihydrotestostérone sont nécessaires au développement des organes du système reproducteur masculin, y compris les vésicules séminales, épididyme, transportant un navire, pénis et prostate. Les AAS sont des dérivés de la testostérone conçus pour maximiser les résultats anabolisants de la testostérone.

• Les personnes utilisant des stéroïdes anabolisants pour améliorer la croissance musculaire et les performances sportives sont plus susceptibles d’éprouver des problèmes de mémoire., conformément à une nouvelle recherche de l’Université de Northumbria.
• Cependant, l'étude n'a pas pu déterminer la relation causeuse et impact entre les problèmes de santé mentale et l'utilisation de stéroïdes.
• Dans une enquête, la dose totale commune de testostérone AAS était de 500 à 1 000 mg par semaine.
• Un facteur clé était que les chercheurs n’ont pas utilisé les doses « supraphysiologiques » élevées nécessaires pour obtenir l’impact sur le développement musculaire. (Référence Lucas, Graham, Schultz et Mayo-Smith Lukas, 2003).
• La DEA note que, étant donné que l’écrasante majorité des entités manipulant ces substances sont principalement basées sur Internet, il est quasiment inimaginable de quantifier avec précision le nombre de personnes manipulant ces substances à un moment donné.

Il existe deux substitutions chimiques principales à la testostérone qui se produisent dans la formulation des stéroïdes synthétiques. . L'estérification du groupe 17-β-hydroxyle rend la molécule plus hydrophobe et plus durable . La durée du mouvement peut être encore augmentée si elle est injectée dans une solution huileuse .

Stéroïdes anabolisants pour animaux

Ce qui est curieux, c'est que autant que 50% réduction en lipoprotéine , il a été prouvé qu'il existe une corrélation approfondie avec les dépôts dans les parois vasculaires, a été observé suite à l’utilisation de stéroïdes . L'effet cardiovasculaire de cette réduction des lipoprotéines induite par les stéroïdes, associée à une diminution considérable du HDL, est inconnu. . Les effets induits par l'exercice de l'entraînement aérobique sur les lipides ne semblent pas avoir le pouvoir de compenser la baisse du cholestérol HDL induite par les stéroïdes. . Les effets des stéroïdes anabolisants sur le cholestérol LDL et les lipoprotéines semblent réversibles, mais peut durer plusieurs semaines après utilisation . Bien qu'il existe un risque théorique de maladie cardiovasculaire en raison des résultats sur les lipides liés à l'utilisation de stéroïdes anabolisants, une augmentation de la mortalité générale et des événements cardiovasculaires n'a pas été documentée chez les utilisateurs de stéroïdes anabolisants à doses thérapeutiques . [nouvelle ligne]Stéroïdes anabolisants-androgènes, communément appelés « stéroïdes anabolisants », sont des substances synthétiques qui ressemblent aux hormones sexuelles masculines (par ex., testostérone). Un autre avantage des stéroïdes anabolisants réside dans leurs propriétés anti-cataboliques., arrêter la dégradation des tissus généralement associée à des actions de plus en plus profondes (c'est à dire. distances plus élevées, poids, occasions, et ainsi de suite.).

Dans le muscle squelettique, les stéroïdes anabolisants régulent la transcription des gènes cibles qui contrôlent l'accumulation d'ADN dans le muscle squelettique nécessaire au développement musculaire. La même loi a également introduit des contrôles plus stricts avec des sanctions pénales plus sévères pour les infractions liées à la distribution illégale d'AAS et d'hormones de développement humain.. Au début des années 1990, après que les SAA aient été programmées aux États-Unis, plusieurs sociétés pharmaceutiques ont cessé de fabriquer ou de promouvoir ce produit aux États-Unis, avec Ciba, Searle, Syntex, et d'autres. Dans la Loi sur les substances contrôlées, Les SAA sont définis comme étant tout médicament ou substance hormonale chimiquement et pharmacologiquement lié à la testostérone qui favorise la progression musculaire.. La loi a été modifiée par la loi sur le contrôle des stéroïdes anabolisants de 2004, qui a ajouté les prohormones à la liste des substances gérées, avec impact à partir de janvier 20, 2005. Le médecin de l'équipe olympique, John Ziegler, a travaillé avec des chimistes de synthèse pour développer un SAA aux effets androgènes réduits..

Pourquoi les gens abusent-ils des stéroïdes anabolisants?

Une augmentation des taux plasmatiques de ces enzymes reflète des dommages hépatocellulaires ou au moins une perméabilité élevée de la membrane hépatocellulaire.. induit par les stéroïdes, On rapporte que l'élévation transitoire des plages d'enzymes se situe généralement entre deux et 3 occasions normales chez les sujets asymptomatiques . Dickerman et coll.. ont découvert que les sujets qui faisaient de l'exercice dans leurs recherches présentaient des élévations de la créatine kinase et de l'AST., mais pas GGT, compatible avec des dommages musculaires dus à l'exercice indépendamment de l'utilisation de stéroïdes. L'aspartate aminotransférase est un marqueur plus important des lésions musculaires que l'ALT . Les personnes souffrant de lésions hépatiques présenteront des élévations de l'enzyme spécifique au foie., GGT avec AST et ALT, mais pas CK .

Dictionnaire médical Medterms

Les éléments directs de la coagulation peuvent être diminués avec une augmentation du temps de prothrombine.. Chez les patients sous traitement anticoagulant concomitant, cette amélioration pourrait provoquer des saignements. Les déclencheurs des SAA augmentent l'hémoglobine et l'hématocrite et sont utilisés dans de nombreux cas d'anémie., bien que le clinicien doive être conscient du risque de polyglobulie. [nouvelle ligne]Stanozolol est un AAS actif, en raison de la stabilité offerte par le 3,2 groupe pyrazole sur le cycle A, ce qui améliore considérablement la liaison aux récepteurs androgènes. On pense que la deuxième substitution du carbone par l’oxygène augmente la stabilité du groupe 3-céto et améliore considérablement sa partie anabolisante.. Cet AAS est très anabolisant, avec peu d'effet androgène à dose thérapeutique. 5L’AR ne réduit pas l’oxandrolone à un androgène plus fort, et en tant que spin-off de DHT, il ne peut pas être aromatisé.

Pendant près de 20 years, on supposait que l'AAS exerçait des résultats importants uniquement chez les athlètes de puissance expérimentés. Un essai contrôlé randomisé a démontré, Néanmoins, que même chez les sportifs débutants un programme de coaching énergétique de 10 semaines accompagné d'énanthate de testostérone à 600 mg/semaine pourrait améliorer la puissance davantage que le coaching seul ne le fait. Cette dose est suffisante pour améliorer considérablement la masse musculaire maigre par rapport au placebo, même chez les sujets qui ne se sont pas entraînés du tout..