Чи варто ризикувати стероїдами?

A 1992 дослідження виявило, що ААС може як полегшити, так і викликати меланхолію, і що припинення або зменшення вживання ААС також може призвести до депресії, але закликав до додаткових досліджень як результат розрізненої інформації. Було показано, що ААС змінюють рівень цукру в крові натщесерце та перевірку толерантності до глюкози. ААС, що відповідає тестостерону, додатково підвищує ризик серцево-судинних захворювань або ішемічної хвороби серця. Прищі досить широко поширені серед користувачів ААС, в основному в результаті стимуляції сальних залоз підвищеним рівнем тестостерону. Перетворення тестостерону на дигідротестостерон може прискорити передчасне облисіння у чоловіків із генетичною схильністю, однак сам тестостерон може викликати облисіння у жінок. Тестостерон можна вводити парентерально, незважаючи на це, він має додатковий нерегулярний подовжений час поглинання та більшу фізичну навантаження на м’язи в енантаті, ундеканат, або форма ефіру ципіонату.

Вони також мають стимулюючий вплив на розум шляхом різного впливу на різні нейромедіатори центральної нервової системи, антагонізм глюкокортикоїдів, і стимуляція осі гормон-інсуліноподібний фактор розвитку-1. Андрогени були відкриті протягом тридцятих років і були охарактеризовані як результати, описані як андрогенні (тобто, вірилізуючий) і анаболічні (напр., міотрофічний, ренотрофний). Термін «анаболічний стероїд» можна знову датувати мінімум серединою 1940-х років, коли він використовувався для опису тогочасної гіпотетичної ідеї стероїду, отриманого з тестостерону, з анаболічним ефектом купити провірон однак з мінімальними андрогенними результатами або без них. Ця ідея була сформульована головним чином на основі зауваження, що стероїди мають співвідношення ренотрофної та андрогенної активності, які значно відрізняються, який повідомив, що анаболічні та андрогенні результати можуть бути роз’єднаними. Андрогени, відповідні тестостерону, андростендіон і дигідротестостерон необхідні для розвитку органів чоловічої репродуктивної системи, включаючи насінні бульбашки, придаток яєчка, сім'явиносна протока, пеніс і простата. ААС — це похідні тестостерону, призначені для максимізації анаболічних результатів тестостерону.

• Люди, які використовують анаболічні стероїди для підвищення м’язового прогресу та спортивної ефективності, набагато частіше відчувають бали у своїх спогадах, згідно з новими дослідженнями Нортумбрійського університету.
• Однак, дослідження не змогло визначити взаємозв’язок тригера та впливу між проблемами психологічного благополуччя та вживанням стероїдів.
• В одному опитуванні, загальна повна доза тестостерону ААС становила 500–1000 мг на тиждень.
• Ключовим фактором було те, що дослідники не використовували високі «супрафізіологічні» дози, необхідні для досягнення впливу на нарощування м’язів. (Довідка Лукас, Грем, Шульц і Мейо-Сміт Лукас, 2003).
• Про це зазначає DEA, оскільки переважна більшість суб’єктів, що працюють з цими речовинами, переважно базується на Інтернеті, просто неможливо уявити, щоб точно визначити кількість людей, які мають справу з цими речовинами в будь-який момент часу.

Існує дві основні хімічні заміни тестостерону, які відбуваються в складі синтетичних стероїдів . Етерифікація 17-β-гідроксильної групи робить молекулу більш гідрофобною та довшою. . Тривалість руху може бути додатково збільшена, якщо ввести його в масляну відповідь .

Анаболічні стероїди для тварин

Цікаво, що так багато, як 50% знижка на ліпопротеїни , доведено, що вони мають глибоку кореляцію з відкладенням у стінках судин, спостерігалося під час використання стероїдів . Серцево-судинний ефект цього індукованого стероїдами зниження ліпопротеїну в поєднанні зі значним зниженням ЛПВЩ невідомий . Вплив аеробних тренувань на ліпіди, спричинений фізичними вправами, не має сили компенсувати індуковане стероїдами зниження рівня холестерину ЛПВЩ . Результати анаболічних стероїдів на холестерин ЛПНЩ і ліпопротеїни здаються оборотними, але може закінчитися протягом кількох тижнів після використання . Хоча існує теоретичний ризик серцево-судинних захворювань через результати на ліпіди від використання анаболічних стероїдів, збільшення загальної смертності та серцево-судинних подій не було задокументовано у користувачів анаболічних стероїдів у терапевтичних дозах . [новий рядок]Анаболіко-андрогенні стероїди, зазвичай називають «анаболічними стероїдами», є синтетичними речовинами, які нагадують чоловічі гормони статевого акту (напр., тестостерон). Іншими перевагами анаболічних стероїдів є антикатоболічні властивості, зупинка розпаду тканин, який зазвичай пов’язаний із діями на все більшій глибині (тобто. вищі відстані, ваги, випадки, і так далі.).

У скелетних м'язах, анаболічні стероїди регулюють транскрипцію цільових генів, які контролюють накопичення ДНК у скелетних м'язах, необхідних для розвитку м'язів. Ідентичний акт додатково запровадив надто суворий контроль із посиленням покарання за злочини, пов’язані з незаконним розповсюдженням ААС і гормону людського розвитку.. До початку 1990-х рр, після того, як ААС було заплановано в Сполучених Штатах, кілька фармацевтичних компаній припинили виробництво або рекламу товарів у США, разом із Ciba, Серл, Синтекс, та інші. У Законі про контрольовані речовини, ААС визначають як будь-який лікарський засіб або гормональну речовину, хімічно та фармакологічно пов’язану з тестостероном, яка сприяє розвитку м’язів.. Закон про контроль над анаболічними стероїдами вніс зміни 2004, який додав прогормони до списку керованих речовин, з впливом з січня 20, 2005. Лікар олімпійської команди Джон Зіглер разом із хіміками-синтетиками розробив ААС зі зниженим андрогенним ефектом.

Чому люди зловживають анаболічними стероїдами?

Підвищення рівнів цих ферментів у плазмі відображає гепатоцелюлярну шкоду або принаймні підвищену проникність гепатоцелюлярної мембрани. Індукований стероїдами, повідомляється, що короткочасне підвищення діапазонів ферментів зазвичай знаходиться в діапазоні від двох до 3 випадки, нормальні для безсимптомних суб’єктів . Дікерман та ін.. виявили, що в дослідженні у тих, хто займався спортом, спостерігалося підвищення рівня креатинкінази та АСТ, але не GGT, відповідає пошкодженню м’язів від фізичних вправ без упередженості використання стероїдів. Аспартатамінотрансфераза є більшим маркером пошкодження м’язів, ніж АЛТ . У людей з пошкодженням печінки буде підвищений фермент, особливо в печінці, ГГТ разом з АСТ і АЛТ, але не CK .

Медичний словник Medterms

Безпосередні елементи згортання крові можуть зменшуватися зі збільшенням протромбінового часу. У пацієнтів, які одночасно приймають антикоагулянт, це покращення може спричинити кровотечу. Тригер ААС підвищує гемоглобін і гематокрит і використовується в багатьох випадках анемії, хоча клініцист повинен знати про можливість поліцитемії. [новий рядок]Станозолол є активним ААС, завдяки стабільності, яку забезпечує 3,2 піразольна група на А-кільці, що значно посилює зв'язування з андрогенними рецепторами. Вважається, що друга заміна вуглецю на кисень підвищує стабільність 3-кетогрупи та надзвичайно посилює її анаболічну частину. Цей ААС дуже анаболічний, з незначним андрогенним ефектом у терапевтичній дозі. 5AR не скорочує оксандролон до більш сильного андрогену, і як побічний продукт DHT, його не можна ароматизувати.

Майже 20 років, передбачалося, що ААС дає важливі результати виключно у досвідчених силових спортсменів. Рандомізоване контрольоване дослідження продемонструвало, тим не менше, що навіть у спортсменів-початківців 10-тижнева програма енергетичних тренувань супроводжується прийомом тестостерону енантату 600 мг/тиждень може збільшити потужність більше, ніж лише тренування. Цієї дози достатньо для значного збільшення сухої м’язової маси порівняно з плацебо навіть у суб’єктів, які взагалі не тренувалися.