Eru sterar vel áhættunnar virði?

A 1992 mat komst að því að AAS gæti bæði létta og valdið depurð, og að stöðvun eða minni notkun AAS getur einnig leitt til þunglyndis, en kallaði eftir frekari rannsóknum sem afleiðing af ólíkum upplýsingum. Sýnt hefur verið fram á að AAS breytir fastandi blóðsykri og glúkósaþolprófum. AAS sem samsvarar testósteróni eykur auk þess hættuna á hjarta- og æðasjúkdómum eða kransæðasjúkdómum. Unglingabólur eru nokkuð útbreiddar meðal AAS notenda, aðallega vegna örvunar á fitukirtlum vegna hækkaðs testósteróns. Umbreyting testósteróns í DHT getur flýtt fyrir ótímabæra skalla hjá körlum með erfðafræðilega tilhneigingu, Hins vegar getur testósterón sjálft valdið skalla hjá konum. Testósterón má gefa utan meltingarvegar, engu að síður hefur það auka óreglulegan langan frásogstíma og meiri hreyfingu í vöðvum í enanthate, undekanóat, eða cypionate ester form.

Þeir hafa einnig örvandi áhrif á hugann með ýmsum áhrifum þeirra á ýmis taugaboðefni í miðtaugakerfinu, andstæðingur sykurstera, og örvun á stækkunarhormón-insúlínlíkum þroskaþáttum-1 ás. Andrógenar hafa fundist á þriðja áratugnum og höfðu verið einkennist af niðurstöðum sem lýst var sem andrógen (þ.e., virilizing) og vefaukandi (t.d., vöðvastæltur, renótrófísk). Hugtakið vefaukandi stera er hægt að dagsetja aftur í lágmarki um miðjan fjórða áratuginn, þegar það var notað til að lýsa ímynduðu hugmyndinni um testósterón-afleiddan stera með vefaukandi áhrifum kaupa proviron þó með lágmarks eða engum andrógenáhrifum. Þessi hugmynd var mótuð fyrst og fremst út frá þeirri athugasemd að sterar hefðu hlutfall endurnótrófs og andrógenvirkni sem var töluvert mismunandi, sem benti til þess að vefaukandi og andrógenfræðilegar niðurstöður gætu verið aðskiljanlegar. Andrógen sem samsvarar testósteróni, andróstenedíón og díhýdrótestósterón eru nauðsynleg fyrir þróun líffæra í æxlunarfærum karla, þar á meðal sáðblöðrurnar, epididymis, að bera skip, getnaðarlim og blöðruhálskirtli. AAS eru testósterónafleiður sem eru hannaðar til að hámarka vefaukandi niðurstöður testósteróns.

• Fólk sem notar vefaukandi stera til að auka vöðvaframfarir og árangur í íþróttum er mun líklegra til að upplifa stig með endurminningum sínum, í samræmi við nýjar rannsóknir frá Northumbria háskólanum.
• Þó, rannsóknin var ekki fær um að ákvarða kveikju- og áhrifatengslin á milli sálrænna heilsuvandamála og steranotkunar.
• Í einni könnun, algengur heill AAS skammtur af testósteróni var 500–1.000 mg á viku.
• Lykilatriði var að vísindamenn notuðu ekki háu „oflífeðlisfræðilegu“ skammtana sem nauðsynlegir voru til að ná vöðvauppbyggjandi áhrifum (Tilvísun Lukas, Graham, Schultz og Mayo-Smith Lukas, 2003).
• DEA bendir á það, þar sem yfirgnæfandi meirihluti aðila sem meðhöndla þessi efni eru fyrst og fremst byggðir á internetinu, það er nánast óhugsandi að mæla nákvæmlega fjölda þeirra sem meðhöndla þessi efni á hverjum tíma.

Það eru tvær aðal efnaskipti á testósteróni sem gerast í samsetningu tilbúinna stera . Estran 17-β-hýdroxýl hópsins gerir sameindina vatnsfælna og endist lengur . Lengd hreyfingar gæti aukist enn frekar ef sprautað er í olíukenndu svari .

Vefaukandi sterar fyrir dýr

Forvitni er að eins mikið og 50% afsláttur af lípópróteini , sýnt fram á að hafa ítarlega fylgni við útfellingu í æðaveggjum, hefur sést við steranotkun . Áhrif á hjarta- og æðakerfi þessarar stera-framkölluðu lækkunar á lípópróteini ásamt töluvert lækkun HDL eru óþekkt. . Áhrif þolþjálfunar af völdum áreynslu á lípíð virðast ekki hafa vald til að vega upp á móti lækkun á HDL kólesteróli af völdum stera. . Niðurstöður vefaukandi stera á ldl kólesteróli og lípópróteinum virðast vera afturkræfar, en getur endað í nokkrar vikur eftir notkun . Although there is theoretical risk of cardiovascular disease due to results on lipid from anabolic steroid use, an increase in general mortality and cardiovascular events have not been documented in users of anabolic steroids at therapeutic doses . [newline]Anabolic-androgenic steroids, commonly referred to as “anabolic steroids”, are synthetic substances that resemble male intercourse hormones (t.d., testosterone). Further benefits of anabolic steroids is the anti-catobolic properties, stopping tissue breakdown commonly associated with greater and larger depth actions (þ.e.a.s. higher distances, weights, tilefni, og svo framvegis.).

In skeletal muscle, anabolic steroids regulate the transcription of target genes that control the buildup of DNA in skeletal muscle required for muscle development. Sama aðgerðin setti auk þess af stað strangt eftirlit með þyngri refsingum fyrir brot sem fela í sér ólöglega dreifingu AAS og mannlegs þroskahormóns.. Í byrjun tíunda áratugarins, eftir að AAS hefur verið á dagskrá í Bandaríkjunum, nokkur lyfjafyrirtæki hættu að framleiða eða auglýsa varninginn í Bandaríkjunum, ásamt Ciba, Searle, Syntex, og aðrir. Í lögum um eftirlit með efnum, AAS er skilgreint sem hvaða lyf eða hormónaefni sem er efnafræðilega og lyfjafræðilega tengt testósteróni sem stuðlar að vöðvaframvindu. Lögunum var breytt með lögum um eftirlit með vefaukandi sterum frá 2004, sem bætti prohormónum við listann yfir stýrð efni, með áhrif frá janúar 20, 2005. John Ziegler, læknir Ólympíuliðsins, vann með gerviefnafræðingum til að þróa AAS með minni andrógenáhrifum.

Hvers vegna misnotar fólk vefaukandi stera?

Aukning á plasmaþéttni þessara ensíma endurspeglar lifrarfrumuskaða eða að minnsta kosti aukið gegndræpi lifrarfrumuhimnunnar. Sterar af völdum, Tímabundin hækkun ensímsviða er venjulega á bilinu tvö til 3 tilvik eðlileg hjá einkennalausum einstaklingum . Dickerman o.fl. komust að því að einstaklingar sem hreyfðu sig í rannsóknum sínum höfðu hækkað kreatínkínasa og AST, en ekki GGT, í samræmi við vöðvaskemmdir vegna áreynslu sem er óhlutdræg steranotkun. Aspartat amínótransferasi er stærra merki um vöðvaskaða en ALT . Fólk með lifrarskemmdir mun hafa hækkun á ensíminu sérstaklega fyrir lifur, GGT ásamt AST og ALT, en ekki CK .

Medterms læknaorðabók

Bein storknun getur minnkað með auknum prótrombíntíma. Hjá sjúklingum á samhliða segavarnarlyfjum, þessi bati gæti valdið blæðingum. AAS kveikja mun auka blóðrauða og blóðkorn og eru notuð í mörgum tilvikum blóðleysis, þó að læknirinn ætti að vera meðvitaður um möguleikann á fjölcytemíu. [newline]Stanozolol er líflegt AAS, vegna stöðugleikans sem veitt er 3,2 pýrasól hópur á A-hringnum, sem eykur mjög bindingu andrógenviðtaka. Önnur kolefnisskiptin með súrefni er talin auka stöðugleika 3-ketó hópsins og auka gríðarlega vefaukandi hluta hans. Þetta AAS er mjög vefaukandi, með lítil andrógenáhrif í meðferðarskammti. 5AR minnkar ekki oxandrólón í sterkara andrógen, og sem DHT snúningur, það er ekki hægt að aromatisera.

Fyrir næstum 20 ár, það var gert ráð fyrir að AAS næði mikilvægum árangri eingöngu hjá reyndum kraftíþróttamönnum. Sýnt var fram á slembiraðaða samanburðarrannsókn, engu að síður, að jafnvel hjá nýbyrjum íþróttamönnum er 10 vikna orkuþjálfunaráætlun ásamt testósterón enanthate kl. 600 mg/viku gæti bætt kraftinn meira en þjálfun ein og sér gerir. Þessi skammtur er nóg til að bæta verulega vöðvamassa miðað við lyfleysu, jafnvel hjá einstaklingum sem ekki æfðu neitt.