არის თუ არა სტეროიდები რისკის ღირსი?

A 1992 შეფასების შედეგად დადგინდა, რომ AAS-ს შეუძლია შეამსუბუქოს და გამოიწვიოს მელანქოლია, და რომ AAS-ის შეწყვეტამ ან შემცირებულმა გამოყენებამ შეიძლება გამოიწვიოს დეპრესია, მაგრამ მოითხოვა დამატებითი კვლევების ჩატარება, როგორც განსხვავებული ინფორმაციის შედეგი. ნაჩვენებია, რომ AAS ცვლის უზმოზე სისხლში შაქრისა და გლუკოზის ტოლერანტობის შემოწმებებს. AAS, რომელიც შეესაბამება ტესტოსტერონს, დამატებით ზრდის გულ-სისხლძარღვთა დაავადების ან კორონარული არტერიის დაავადების რისკს. აკნე საკმაოდ გავრცელებულია AAS მომხმარებლებში, ძირითადად ცხიმოვანი ჯირკვლების სტიმულაციის შედეგად ტესტოსტერონის მომატებული დონე. ტესტოსტერონის DHT-ად გარდაქმნამ შეიძლება დააჩქაროს ნაადრევი სიმელოტის სიჩქარე გენეტიკურად მიდრეკილი მამაკაცებისთვის., თუმცა თავად ტესტოსტერონს შეუძლია ქალებში სიმელოტის გამოწვევა. ტესტოსტერონის შეყვანა შესაძლებელია პარენტერალურად, nevertheless it has extra irregular prolonged absorption time and greater exercise in muscle in enanthate, undecanoate, or cypionate ester form.

They also have a stimulatory impact on the mind by way of their various effects on various central nervous system neurotransmitters, antagonism of glucocorticoids, and stimulation of the expansion hormone-insulin-like development factor-1 axis. Androgens have been discovered within the Thirties and had been characterised as having results described as androgenic (i.e., virilizing) and anabolic (მაგალითად., myotrophic, renotrophic). The term anabolic steroid can be dated way again to a minimal of the mid-1940s, when it was used to describe the at-the-time hypothetical idea of a testosterone-derived steroid with anabolic effects купить провирон however with minimal or no androgenic results. This idea was formulated primarily based on the remark that steroids had ratios of renotrophic to androgenic potency that differed considerably, which advised that anabolic and androgenic results may be dissociable. Androgens corresponding to testosterone, androstenedione and dihydrotestosterone are required for the development of organs within the male reproductive system, including the seminal vesicles, epididymis, vas deferens, penis and prostate. AAS are testosterone derivatives designed to maximize the anabolic results of testosterone.

• People utilizing anabolic steroids to enhance muscle progress and sporting efficiency are far more likely to experience points with their reminiscence, in accordance to new research from Northumbria University.
• თუმცა, the research was not capable of determine the trigger and impact relationship between the psychological well being problems and steroid use.
• In one survey, the common whole AAS dose of testosterone was 500–1,000 mg per week.
• A key factor was that researchers didn’t use the high ‘supraphysiological’ doses necessary to achieve the muscle-building impact (Reference Lukas, Graham, Schultz and Mayo-Smith Lukas, 2003).
• DEA notes that, as the overwhelming majority of entities handling these substances are Internet primarily based, it is just about unimaginable to precisely quantify the number of persons handling these substances at any given time.

There are two primary chemical substitutions to testosterone which happen within the formulation of synthetic steroids . 17-β-ჰიდროქსილის ჯგუფის ესტერიფიკაცია მოლეკულას უფრო ჰიდროფობიურ და ხანგრძლივ ხდის . მოძრაობის ხანგრძლივობა შეიძლება დამატებით გაიზარდოს, თუ შეჰყავთ ცხიმიანი პასუხით .

ანაბოლური სტეროიდები ცხოველებისთვის

ცნობისმოყვარეა ის, რომ როგორც ბევრი 50% ფასდაკლება ლიპოპროტეინებში , დადასტურებულია, რომ აქვს სიღრმისეული კორელაცია სისხლძარღვთა კედლებში დეპონირებასთან, დაფიქსირდა სტეროიდების გამოყენებისას . ამ სტეროიდით გამოწვეული ლიპოპროტეინების შემცირების გულ-სისხლძარღვთა ეფექტი, რომელიც დაკავშირებულია HDL-ის მნიშვნელოვნად დაქვეითებასთან, უცნობია. . ლიპიდებზე აერობული ქოუჩინგის ვარჯიშით გამოწვეულ ეფექტებს, როგორც ჩანს, არ გააჩნიათ HDL ქოლესტერინის სტეროიდებით გამოწვეული დაქვეითების კომპენსირების ძალა. . ანაბოლური სტეროიდების შედეგები LDL ქოლესტეროლზე და ლიპოპროტეინებზე, როგორც ჩანს, შექცევადია, მაგრამ შეიძლება დასრულდეს გამოყენებიდან რამდენიმე კვირის განმავლობაში . მიუხედავად იმისა, რომ არსებობს გულ-სისხლძარღვთა დაავადების თეორიული რისკი ანაბოლური სტეროიდების გამოყენების ლიპიდების შედეგების გამო., ზოგადი სიკვდილიანობისა და გულ-სისხლძარღვთა მოვლენების ზრდა არ იყო დოკუმენტირებული ანაბოლური სტეროიდების მომხმარებლებში თერაპიული დოზებით . [ახალი ხაზი]ანაბოლურ-ანდროგენული სტეროიდები, ჩვეულებრივ უწოდებენ "ანაბოლურ სტეროიდებს", არის სინთეზური ნივთიერებები, რომლებიც წააგავს მამრობითი სქესის ჰორმონებს (მაგალითად., ტესტოსტერონი). ანაბოლური სტეროიდების შემდგომი სარგებელი არის ანტიკატობოლური თვისებები, ქსოვილის დაშლის შეჩერება, რომელიც ჩვეულებრივ ასოცირდება უფრო და უფრო დიდ სიღრმის მოქმედებებთან (ე.ი. უფრო მაღალი დისტანციები, წონები, შემთხვევები, და ასე შემდეგ.).

ჩონჩხის კუნთებში, ანაბოლური სტეროიდები არეგულირებს სამიზნე გენების ტრანსკრიფციას, რომლებიც აკონტროლებენ დნმ-ის დაგროვებას ჩონჩხის კუნთებში, რომლებიც საჭიროა კუნთების განვითარებისთვის. The identical act additionally launched extra stringent controls with greater felony penalties for offenses involving the unlawful distribution of AAS and human development hormone. By the early 1990s, after AAS have been scheduled in the united states, several pharmaceutical companies stopped manufacturing or advertising the merchandise in the us, together with Ciba, Searle, Syntex, და სხვა. In the Controlled Substances Act, AAS are defined to be any drug or hormonal substance chemically and pharmacologically related to testosterone that promote muscle progress. The act was amended by the Anabolic Steroid Control Act of 2004, which added prohormones to the list of managed substances, with impact from January 20, 2005. Olympic Team doctor John Ziegler labored with synthetic chemists to develop an AAS with lowered androgenic effects.

Why Do People Misuse Anabolic Steroids?

An increase in plasma levels of those enzymes reflect hepatocellular harm or at least elevated permeability of the hepatocellular membrane. Steroid-induced, transient elevation of the enzyme ranges are reported to usually be in the range of two to 3 occasions normal in asymptomatic subjects . Dickerman et al. found that exercising subjects in their research had elevations of creatine kinase and AST, but not GGT, consistent with muscle damage from exercise impartial of steroid use. Aspartate aminotransferase is a greater marker of muscle harm than ALT . People with hepatic damage will have elevations of the enzyme particular to the liver, GGT along with AST and ALT, but not CK .

Medterms Medical Dictionary

Direct clotting elements may be decreased with an increase in prothrombin time. In patients on concomitant anticoagulant remedy, this improve might cause bleeding. AASs trigger will increase in hemoglobin and hematocrit and are used in many instances of anemia, though the clinician should be aware of the potential for polycythemia. [ახალი ხაზი]Stanozolol is an lively AAS, due to the stability afforded by the 3,2 pyrazole group on the A-ring, which greatly enhances androgen receptor binding. The second carbon substitution with oxygen is thought to increase the steadiness of the 3-keto group and tremendously enhance its anabolic part. This AAS is very anabolic, with little androgenic effect at a therapeutic dose. 5AR doesn’t cut back oxandrolone to a stronger androgen, and as a DHT spinoff, it can’t be aromatized.

For nearly 20 წლები, it was assumed that AAS exerted important results solely in experienced power athletes. A randomized controlled trial demonstrated, მიუხედავად ამისა, that even in novice athletes a 10-week energy coaching program accompanied by testosterone enanthate at 600 mg/week could improve power greater than coaching alone does. This dose is enough to considerably improve lean muscle mass relative to placebo even in subjects that did not train at all.