스테로이드는 위험을 감수할 가치가 있습니까??

ㅏ 1992 평가에서는 AAS가 우울증을 완화하거나 유발할 수 있다는 사실을 발견했습니다., AAS 사용을 중단하거나 감소하면 우울증이 발생할 수도 있습니다., 그러나 서로 다른 정보의 결과로 추가 연구가 필요했습니다.. AAS는 공복 혈당 및 내당능 검사를 변경하는 것으로 나타났습니다.. 테스토스테론에 해당하는 AAS는 심혈관 질환이나 관상 동맥 질환의 위험을 추가로 증가시킵니다.. 여드름은 AAS 사용자들 사이에서 상당히 널리 퍼져 있습니다., 주로 테스토스테론 수치가 높아져 피지선이 자극된 결과입니다.. 테스토스테론을 DHT로 전환하면 유전적 소인이 있는 남성의 조기 대머리 속도가 빨라질 수 있습니다., 그러나 테스토스테론 자체가 여성에게 대머리를 일으킬 수 있습니다.. 테스토스테론은 비경구적으로 투여될 수 있습니다., 그럼에도 불구하고 에난테이트는 흡수 시간이 불규칙하고 흡수 시간이 더 길며 근육 운동이 더 큽니다., 운데카노에이트, 또는 사이피오네이트 에스테르 형태.

또한 다양한 중추 신경계 신경 전달 물질에 대한 다양한 효과를 통해 정신에 자극적인 영향을 미칩니다., 글루코코르티코이드의 길항작용, 및 확장 호르몬-인슐린 유사 발달 인자-1 축의 자극. 안드로겐은 30년대에 발견되었으며 안드로겐성으로 설명되는 결과를 갖는 것으로 특징지어졌습니다. (즉., 남성화하다) 그리고 동화작용 (예를 들어, 근위축성, 신영양성의). 단백 동화 스테로이드라는 용어는 최소한 1940년대 중반으로 거슬러 올라갑니다., 동화 효과가 있는 테스토스테론 유래 스테로이드에 대한 당시의 가상 아이디어를 설명하는 데 사용되었을 때 프로비론 구매 그러나 남성호르몬 결과가 거의 없거나 전혀 없는 경우. 이 아이디어는 주로 스테로이드의 신영양성과 남성호르몬 효능의 비율이 상당히 다르다는 설명을 바탕으로 공식화되었습니다., 이는 동화작용과 남성호르몬 결과가 분리될 수 있다고 조언했습니다.. 테스토스테론에 해당하는 안드로겐, 안드로스텐디온과 디하이드로테스토스테론은 남성 생식 기관 내 기관의 발달에 필요합니다., 정낭을 포함한, 부고환, 선박을 운반하다, 음경과 전립선. AAS는 테스토스테론의 동화 작용 결과를 최대화하도록 설계된 테스토스테론 유도체입니다..

• 근육 발달과 스포츠 효율성을 향상시키기 위해 동화작용 스테로이드를 사용하는 사람들은 추억을 통해 포인트를 경험할 가능성이 훨씬 더 높습니다., 노섬브리아 대학의 새로운 연구에 따르면.
• 그러나, 연구에서는 심리적 웰빙 문제와 스테로이드 사용 사이의 유발 및 영향 관계를 결정할 수 없었습니다..
• 한 설문조사에서는, 테스토스테론의 일반적인 전체 AAS 복용량은 주당 500-1,000mg이었습니다..
• 핵심 요인은 연구자들이 근육 강화 효과를 달성하는 데 필요한 높은 '생리학적' 용량을 사용하지 않았다는 것입니다. (참고 루카스, 그레이엄, 슐츠와 마요-스미스 루카스, 2003).
• DEA는 다음과 같이 지적합니다., 이러한 물질을 취급하는 기업의 압도적 다수가 주로 인터넷 기반이기 때문입니다., 주어진 시간에 이러한 물질을 취급하는 사람의 수를 정확하게 수량화하는 것은 거의 상상할 수 없습니다..

합성 스테로이드 제제 내에서 테스토스테론에 대한 두 가지 주요 화학적 대체가 발생합니다. . 17-β-히드록실기의 에스테르화는 분자를 더욱 소수성으로 만들고 오래 지속되게 합니다. . 유성 답변에 주입하면 운동 지속 시간이 추가로 향상될 수 있습니다. .

동물을 위한 동화작용 스테로이드

호기심은 그만큼 많다는 것이다. 50% 지질단백질 할인 , 혈관벽의 침착과 깊은 상관관계가 있는 것으로 입증되었습니다., 스테로이드 사용으로 인해 관찰되었습니다. . 스테로이드에 의한 지단백질 감소와 HDL 감소의 심혈관 효과는 알려져 있지 않습니다. . 지질에 대한 유산소 코칭의 운동 유발 효과는 스테로이드에 의한 HDL 콜레스테롤 감소를 상쇄할 수 있는 힘이 없는 것으로 보입니다. . LDL 콜레스테롤과 지단백질에 대한 동화작용 스테로이드의 결과는 되돌릴 수 있는 것처럼 보입니다., 하지만 사용 후 몇 주 동안 지속될 수 있습니다. . 단백동화 스테로이드 사용으로 인한 지질 결과로 인해 이론적으로는 심혈관 질환의 위험이 있지만, 치료 용량의 단백 동화 스테로이드 사용자에서 일반 사망률 및 심혈관 사건의 증가는 문서화되지 않았습니다. . [개행]동화작용-남성호르몬 스테로이드, 흔히 '아나볼릭 스테로이드'라고 불리는, 남성 성 호르몬과 유사한 합성 물질입니다. (예를 들어, 테스토스테론). 단백동화 스테로이드의 또 다른 이점은 항이화작용 특성입니다., 일반적으로 점점 더 깊어지는 활동과 관련된 조직 파괴를 중지합니다. (즉. 더 높은 거리, 무게, 용무, 등.).

골격근에서는, 동화작용 스테로이드는 근육 발달에 필요한 골격근의 DNA 축적을 조절하는 표적 유전자의 전사를 조절합니다.. 동일한 법안은 또한 AAS 및 인간 발달 호르몬의 불법 배포와 관련된 범죄에 대한 중범죄 처벌을 강화하는 더욱 엄격한 통제를 시작했습니다.. 1990년대 초반까지, 미국에서 AAS가 예정된 이후, 몇몇 제약 회사는 미국에서 상품 제조 또는 광고를 중단했습니다., 시바와 함께, 설, 신텍스, 그리고 다른 사람들. 규제 물질법에서, AAS는 근육 발달을 촉진하는 테스토스테론과 화학적, 약리학적으로 관련된 모든 약물 또는 호르몬 물질로 정의됩니다.. 이 법은 동화작용 스테로이드 규제법에 의해 개정되었습니다. 2004, 관리물질 목록에 프로호르몬을 추가한 제품, 1월부터 영향을 받아 20, 2005. 올림픽 팀 의사 John Ziegler는 합성 화학자와 협력하여 남성호르몬 효과가 낮은 AAS를 개발했습니다..

사람들이 동화작용 스테로이드를 오용하는 이유?

이러한 효소의 혈장 수준 증가는 간세포 손상 또는 적어도 간세포막의 투과성 증가를 반영합니다.. 스테로이드 유발, 효소 범위의 일시적 상승은 일반적으로 2~3 범위인 것으로 보고됩니다. 3 무증상 피험자에서는 정상적인 경우 . Dickerman 등. 연구에서 운동하는 피험자의 크레아틴 키나아제와 AST가 상승한 것으로 나타났습니다., 하지만 GGT는 아니야, 스테로이드 사용과 무관한 운동으로 인한 근육 손상과 일치함. 아스파르테이트 아미노트랜스퍼라제는 ALT보다 근육 손상의 더 큰 지표입니다. . 간 손상이 있는 사람은 간에 특화된 효소 수치가 상승합니다., AST 및 ALT와 함께 GGT, 하지만 CK는 아니야 .

Medterms 의학 사전

프로트롬빈 시간이 증가하면 직접 응고 요소가 감소할 수 있습니다.. 항응고제를 병용투여 중인 환자의 경우, 이로 인해 출혈이 발생할 수 있습니다.. AAS 유발 요인은 헤모글로빈과 적혈구 용적률을 증가시키며 많은 빈혈 사례에 사용됩니다., 하지만 임상의는 적혈구증가증의 가능성을 알고 있어야 합니다.. [개행]Stanozolol은 활발한 AAS입니다., 제공되는 안정성으로 인해 3,2 A-링의 피라졸 그룹, 안드로겐 수용체 결합을 크게 향상시킵니다.. 두 번째 탄소를 산소로 대체하면 3-케토 그룹의 안정성이 증가하고 동화작용 부분이 엄청나게 강화되는 것으로 생각됩니다.. 이 AAS는 매우 동화작용적입니다., 치료 용량에서는 남성호르몬 효과가 거의 없음. 5AR은 옥산드롤론을 더 강한 안드로겐으로 줄이지 않습니다., 그리고 DHT 스핀오프로, 향기롭게 할 수 없어.

거의 20 연령, AAS는 경험이 풍부한 파워 운동선수에게만 중요한 결과를 발휘한다고 가정했습니다.. 무작위 대조 시험에서 입증됨, 그럼에도 불구하고, 초보 운동선수라도 테스토스테론 에난테이트와 함께 10주간의 에너지 코칭 프로그램을 600 mg/week는 코칭만 하는 것보다 더 큰 힘을 향상시킬 수 있습니다.. 이 용량은 훈련을 전혀 하지 않은 피험자에서도 위약에 비해 순수 근육량을 상당히 향상시키기에 충분합니다..